论文摘要300字万能模板一：焦氏头针配合下肢阳经针刺治疗痉挛型双瘫运动功能障碍的临床观察
目的:通过观察焦氏头针配合下肢阳经针刺对痉挛型双瘫运动功能障碍的临床治疗效果,评估其对本病的有效性和可行性,为焦氏头针配合下肢阳经针刺治疗痉挛型双瘫提供高质量的临床证据,为临床决策提供参考。方法:研究采用随机、对照法,筛选符合纳入标准和排除标准的患者60例,采用随机数字表法,随机分配到治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用单纯运动康复治疗,每次30分钟,每日治疗1次,每周5次,20次为1个疗程,共治疗3个疗程。治疗组在运动康复治疗的基础上增加焦氏头针配合下肢阳经针刺治疗,留针30min,干预频次和疗程同对照组。两组在治疗前、治疗3个月后采用小儿脑瘫粗大运动评价量表（Gross Motor Function Measure,GMFM）评定粗大运动功能、改良Ashworth量表（Modified Ashworth Scale,MAS）评定患儿内收肌和腓肠肌肌张力,疗效评定根据肌张力评定标准和小儿脑瘫粗大运动评价量表共同判定。结果:研究结束后,治疗组完成研究29例,对照组完成研究28例。1、MAS量表评分比较:将治疗前、后MAS量表评分进行组内比较,两组治疗后的MAS评分均较治疗前明显降低,具有统计学意义（P<0.05）;组间对比显示,两组治疗前MAS评分比较无明显的差异（P>0.05）,治疗后治疗组MAS量表的评分低于对照组,且较为明显（P<0.05）。2、GMFM评价量表评分比较:将治疗前、后GMFM评价量表评分进行组内比较,两组治疗后的GMFM评价量表评分中仰卧位与俯卧位能区、坐位能区、爬和跪能区、站立能区、行走与跑跳能区和总分等6个维度评分均较治疗前明显提高,具有统计学意义（P<0.05）;组间对比显示,两组治疗前GMFM评价量表评分各个维度评分比较无明显的差异（P>0.05）,治疗后,治疗组在仰卧位与俯卧位能区、坐位能区、爬和跪能区、站立能区和总分5个维度的评分高于对照组,均较为明显（P<0.05）;在行走与跑跳能区评分中没有提示差异（P>0.05）。3、疗效判定比较:治疗组总有效率为89.66%,对照组总有效率为71.43%,治疗组总有效率优于对照组（P<0.05）。结论:常规运动康复基础上,焦氏头针配合下肢阳经针刺痉挛型双瘫可以改善患儿的内收肌和腓肠肌肌张力,有效提高患儿仰卧位与俯卧位能区、坐位能区、爬和跪能区、站立能区以及总体的粗大运动功能,提高患儿生活质量,值得临床推广。
临床观察研究生论文摘要
目的:探讨加味半夏汤联合洛哌丁胺治疗阿法替尼相关性腹泻的临床疗效及安全性。方法:本研究共纳入符合标准寒热错杂型阿法替尼相关性腹泻患者共80例,依据统计学随机对照试验原则分为2组,对照组和试验组各40例,试验组给予“洛哌丁胺+加味半夏泻心汤”治疗,对照组予“洛哌丁胺”口服治疗,两组均接受连续治疗2周。观察治疗前后腹泻分级、大便次数、中医症候积分和体能状态评分发生的变化,并在结束2周治疗后1个月随访,记录腹泻复发情况。收集、整理研究相关数据,进行统计学分析。结果:1.基线资料比较:本研究进行过程中,试验组脱落1例,对照组脱落2例,最后完成研究观察的患者共80例,每组40例,两组患者基线齐,研究具有可比性。2.疗效:（1）腹泻等级疗效:治疗1周后,试验组患者的有效率优于对照组（80.6%vs76.1%）,两组对比有统计学差异（P<0.05）;治疗2周后两组的腹泻有效率试验组疗效显著优于对照组（92.5%vs 79.6%）（P<0.01）。（2）大便次数:治疗1周后,两组患者的大便次数较治疗前均减少,且治疗后试验组低于对照组（P<0.05）。治疗2周后,两组的大便次数较第1周治疗后均减少,且试验组显著低于对照组（P<0.01）。（3）中医症候积分:两组患者的中医症候总积分,治疗后均较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.01）。试验组中大便泄泻、口干口苦、脘腹痞满、纳差、乏力、神疲懒言、畏寒肢冷、腹痛腹胀、肛门重坠等9项症状经治疗后均有显著改善（P<0.01）;对照组中大便泄泻、脘腹痞满、纳差、乏力、神疲懒言、腹痛腹胀、肛门重坠等7项症状经治疗后均有改善（P<0.05）,畏寒肢冷、口干口苦经治疗后无改善（P>0.05）。组间治疗后比较:对两组的单项症状进行对比,其中大便泄泻、脘腹痞满、纳差、乏力、神疲懒言、腹痛腹胀、肛门重坠7项症状,经统计分析,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后腹痛腹胀、肛门重坠症状积分比较无统计学差异（P>0.05）。两组的中医症候有效率分别为试验组92.50%、对照组70.00%,试验组疗效高于对照组（P<0.05）。（4）KPS评分:治疗后,两组的KPS评分均改善,试验组改善程度大于对照组,两组对比有差异（P<0.05）,有统计学意义。（5）腹泻复发情况:治疗结束后1个月,对两组腹泻分级治疗有效的患者进行电话随访,试验组和对照组的腹泻复发率分别为10.80%、38.70%,试验组显著低于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。3.安全性:患者治疗前后肝功能、肾功能、心电图等安全性指标未见明显异常,治疗过程中患者未出现过敏等不良反应。结论:（1）加味半夏泻心汤联合洛哌丁胺治疗与单用洛哌丁胺治疗均对阿法替尼相关性腹泻（寒热错杂型）患者有效,加味半夏泻心汤联用洛哌丁胺的总体疗效优于单用洛哌丁胺。（2）加味半夏泻心汤联合洛哌丁胺可以有效改善阿法替尼相关性腹泻（寒热错杂型）患者的中医症候,在改善大便泄泻、脘腹胀满、乏力、神疲懒言、纳差、口苦口干、畏寒肢冷等症候方面具有明显的优势。（3）加味半夏泻心汤联合洛哌丁胺能有效改善阿法替尼相关性腹泻（寒热错杂型）患者的KPS评分,提高患者的体力状况和生活质量,且疗效优于单用洛哌丁胺。（4）加味半夏泻心汤联合洛哌丁胺可以较好地防止阿法替尼相关性腹泻（寒热错杂型）患者的复发,提高患者生活质量,使患者能够接受更完整的治疗,取得较好的预后。（5）加味半夏泻心汤联合洛哌丁胺方案安全性较好,患者耐受尚可。
论文摘要300字万能模板三：加味右归丸治疗糖尿病神经源性膀胱病的临床观察
目的:通过研究加味右归丸对糖尿病神经源性膀胱病患者的临床观察,进一步扩展加味右归丸的临床疗效,便于临床上更好的推广应用。方法:本研究选取2020年1月-2020年12月在我院内分泌科住院及门诊确诊为肾虚血瘀型糖尿病神经源性膀胱病患者60例,随机平均分组。对照组予口服甲钴胺片,治疗组在对照组治疗基础上加用加味右归丸汤剂,两组均治疗8周。分别记录两组患者治疗前与治疗后的中医证候学积分、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PBG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、血脂、膀胱残余尿量及平均尿流率等指标变化,并进行进行收集与分析,同时记录发生不良反应的次数。结果:（1）2组组内治疗后较前对比,治疗后患者FBG、2h PBG、Hb Alc及血脂均较治疗前改善,所得P值<0.05,差异有统计学意义;2组治疗后组间相对比,组间FBG、2h PBG与Hb Alc及血脂进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）2组治疗前后相对比,膀胱残余尿量与平均尿流率较治疗前均有所改善,所得P值<0.05,表明具有统计学意义;再比较2组治疗后变化,治疗组均较对照组明显改善,所得P值<0.05,表明有统计学意义。（3）根据中医证候标准进行评分,治疗后较前相对比,治疗后的证候积分有所下降,P<0.05,表明有统计学意义;2组治疗后证候积分相对比,治疗组证候积分较对照组明显减少,所得P值<0.05,表明有统计学意义。（4）按照疗效制定标准,2组治疗前后证候积分相比较,差异有统计学意义（P<0.05）,中医疗效标准中治疗组总有效率为90%,对照组的总有效率为47%;治疗组与对照组治疗前后相比较,所得P值<0.05,表明差异有统计学意义。西医疗效标准中治疗组总有效率为80%,对照组的总有效率约为47%。结论:加味右归丸可以改善糖尿病神经源性膀胱病肾虚血瘀型患者的临床症状,并且能起到辅助降糖降脂作用,从而能延缓糖尿病神经源性膀胱病的病情发展,本次实验中未见不良反应发生,安全性良好。
研究生论文摘要
目的:观察经穴体外反搏联合运动训练治疗对冠心病患者心肺功能及生活质量的改善情况。方法:采用随机对照试验的方法,纳入2018年12月至2021年7月期间在我院心内科门诊和住院病房就诊的冠心病患者,随机分为三组:简称常规组、反搏组、经穴组;常规组给予常规心脏康复治疗（心脏康复:主要为心肺运动负荷试验指导下的个体化有氧运动）,反搏组在常规组的基础上给予体外反搏治疗,经穴组在常规组的基础上给予经穴体外反搏治疗（腧穴选:足三里、丰隆、阴陵泉）,三组患者均给予冠心病二级预防用药。疗程为完成12次康复治疗和相应的干预措施,并于入组前,治疗完成后分别收集患者的心肺运动试验数据、简明生活质量量表评分,并进行统计分析处理。结果:1试验共纳入冠心病患者70例,脱落6例,最后纳入分析64例,常规组:22例,反搏组:19例,经穴组:23例。三组患者治疗前一般资料（除性别外）、心肺运动试验结果、生活质量量表经统计学分析未见明显差异（P>0.05）,组间具有可比性。2心肺运动试验2.1运动心功能:组内比较:三组患者治疗后的最大公斤摄氧量（VO2max/kg）水平均较治疗前升高,但治疗后三组之间差异无统计学意义（P=0.573>0.05）;三组患者最大公斤摄氧量占预计值百分比（VO2max/kg%pred）水平在治疗后均较治疗前升高,且治疗后三组之间差异具有统计学意义（P=0.006<0.01）,两两比较显示经穴组改善优于常规组。2.2运动耐量:组内比较:三组患者最大代谢当量（METSmax）、最大运动功率（WRmax）水平均较治疗前升高,但治疗后三组之间差异无统计学意义（P值分别为0.568、0.668>0.05）;反搏组和经穴组的最大氧脉搏占预计值百分比（VO2max/HR%pred）水平均较治疗前升高,而常规组治疗前后无明显变化;治疗后三组间比较差异有统计学意义（P=0.003<0.05）,经两两比较后发现经穴组改善优于常规组。2.3心脏自主神经调节功能:组内比较:治疗后经穴组患者最大心率（HRmax）水平较治疗前升高,心率储备（HRR）水平较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）,常规组和反搏组在治疗前后均无明显差异;治疗后三组患者HRmax、HRR水平组间差异无统计学意义（P值分别为0.237、0.219>0.05）。2.4运动肺功能:组内比较:经过治疗后自身前后对比,经穴组:最大分钟通气量（VEmax）、最大分钟通气量占预计值百分比（VEmax%pred）、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的比值（FEV1/FVC）、最大通气量占预计值百分比（MVV%pred）较治疗前升高,最大呼吸储备（BRmax）、最大呼吸储备预计值百分比（BRmax%pred）较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）;反搏组:MVV%pred、第1秒用力呼气容积占预计值百分（FEV1%pred）较治疗前升高,差异有统计学意义（P<0.05）;常规组:最大肺活量占预计值百分比（VCmax%pred）、MVV%pred、FEV1%pred较治疗前升高,差异有统计学意义（P<0.05）;三组患者二氧化碳通气效率斜率（VE/VCO2-slope）水平治疗前后无明显差异。组间比较:治疗后各组间对比VEmax%pred、VE/VCO2-slope差异有统计学意义（P值分别为0.031、0.033<0.05）,VEmax%pred指标两两比较后经穴组改善优于常规组,VE/VCO2-slope指标两两比较后经穴组改善优于反搏组。3生活质量评分组内比较:经过治疗后自身前后对比,经穴组:HT、MH、RE、VT、GH、BP、RP、PF、PCS、MCS因子均较治疗前升高,差异有统计学意义（P<0.05）;反搏组:HT、RE、GH、BP、RP、PF、PCS、MCS因子均较治疗前升高,差异有统计学意义（P<0.05）;常规组:GH、BP、RP、PCS因子均较治疗前升高,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后组间比较:三组患者在MH、VT、MCS因子比较中差异均有统计学意义（P值分别为0.004、0.028、0.024<0.05）,经两两比较后发现经穴组改善均优于常规组。结论:1.心肺功能方面:经穴体外反搏联合常规心脏康复和体外反搏联合常规心脏康复均可提高VO2max/kg%pred以改善患者的运动心功能;增加METSmax、WRmax、VO2m ax/HR、VO2max/HR%pred以提高患者的运动耐量;增加MVV%pred以改善患者的运动肺功能;且经穴体外反搏可以改善患者的自主神经调节功能,增加VEmax%pred、降低VE/VCO2-slope改善患者的运动肺功能;经穴体外反搏联合心脏康复优于常规心脏康复。2.生活质量方面:经穴体外反搏联合常规心脏康复和体外反搏联合常规心脏康复均可改善患者的GH、BP、RP、PCS、MCS因子的评分,在MH、VT、MCS因子改善上经穴体外反搏联合常规心脏康复优于常规心脏康复。
论文摘要300字万能模板五：从阴阳五态针刺治疗失眠的临床观察
目的:对失眠患者进行阴阳五态的分型,通过对不同分型结果的分析选择不同的针刺处方进行治疗,以观察阴阳五态针刺治疗失眠的疗效。方法:将60例患者按照随机数字法分成阴阳五态组30例（治疗组）与常规针刺组30例（对照组）,将两组治疗前后匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）、临床效果进行对比及分析,并对此次所纳入患者进行五态分型人数的统计,并分析其原因。通过相关文献查阅,结合数据统计结果,得出本次研究的最终结论。结果:阴阳五态组总有效率为96.67%,常规针刺组总有效率为86.67%,对比以上两组的总有效率得出差异无统计学意义（P>0.05）;2个疗程治疗后,对比上述两组匹兹堡量表总分,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组PSQI中各项指标治疗前后进行对比,差异具有统计学意义（P<0.05）,且阴阳五态组效果优于常规针刺组。结论:阴阳五态组与常规针刺组均能改善失眠症状,且前者治疗效果更佳,无相关性不良反应,可为此类疾病治疗时提供更加广阔的治疗思维,可尝试推广运用。
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