药学论文

FXR拮抗剂的设计_合成与药理活性研究及4_芳亚甲基取代吡唑酮类衍生物的方法学研，我们发展了一种简单，迅速而有效的，无溶剂，微波辅助的一锅法反应制备4一芳亚甲基毗哇酮衍生物的方法...

本研究以制备理想的药物载体为最终目标，结合非线形聚合物较多的末端官能团与疏水光响应分子在光照下的亲疏水转换反应，通过在亲水非线形聚合物的末端修饰疏水光响应基团，设计合成了...

本课题首先从银屑病的临床及实验研究文献中筛选出对改善银屑病皮损效显著且使用频次较高的中药，然后运用体外细胞培养技术通过分离银屑病人血清免疫球蛋白及外周血单一核细胞对角质形...

本文包含三种纳米硒体系，分别探讨了纳米硒粒子的制备和抗肿瘤活性机制研究：(1) 以纳米硒 (SeNPs) 作为载体运载 5 氟尿嘧啶 (5FU) 来实现抗癌协同作用；(2) 壳聚糖 (CS) 为稳定剂和包覆剂，将...

作者设计改变辛可宁C-9位成氧键的性能，将羟基转化为氨基，并对氨基部分进行一系列衍生，合成了催化剂Cn-2-Cn-10，考察了其对5-氯-1-茚酮-2-甲酸甲酯的不对称ct-轻基化反应的催化效果，结果不...

本研究主要观察分析了 2011年2月至8月在我院行经皮冠脉支架植入术，术后分别口服辛伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗6个月的患者疗效，为规范合理使用药物提供一些临床参考。...

从越南药典中筛选 292 种中越两国在传统医学中使用的传统药物，并且对这些药物的名称进行了结构描写与命名取象分析。通过对汉语与越南语传统药物名称的结...

文通过γ-PGA接枝QA,制备了一系列不同取代度和分子量的谷氨酸十八烷基季铵盐(OQPGA)。此类聚谷氨酸衍生物在水和有机溶剂中均具有很好的溶解性。我们所制备的OQPGA具备以下几点优势：（1）相...

参加MMT的海洛因成瘾者对于美沙酮维持治疗有一定程度的认可，但是对于维持治疗性质认可较差，谬误观点传播较广。尤其对于美沙酮戒断反应、副作用有较差的预期，认为美沙酮的戒断反应严...

癌症的治疗方法主要有手术治疗、放射治疗、化学药物治疗等，其中化学药物治疗在癌症的治疗中占着举足轻重的地位。目前，临床上常用的抗癌药物主要是细胞毒类药物，这类抗癌药物主要作...

本文以HPMaFP做修饰成分制成HPMQFP/GC电极，全面探讨了月泉嘿吟的电化学行为，同时本文将HPMaFP与MWNTs复合作为化学修饰电极新的修饰成分检测异烟胁和黄嘿吟。...

本课题结合光敏剂和光动力治疗的发展方向，围绕叶绿素类光敏剂Ce6和SWCNTs作为药物载体在生物医学领域的应用展开研究。...

本论文将配位键pH响应性形成与断裂的性质，与优良的抗癌药载体白蛋白结合，成功地制备了基于配位键的白蛋白纳米颗粒，并探讨了其pH响应的抗癌药输送特性。...

本课题的目的是研究DNA修复基因ERCC1和XPD的SNPs是否与接受含铂类药物化疗的晚期NSCLC患者的疗效相关。若发现某个或一组基因的多态性与含铂类药物疗效有显著关系，则可以根据患者的基因型选...

建立了复方中药参茂肝康胶囊中6，7一二甲氧基香豆素、阿魏酸、水飞蓟宾、五味子甲素、五味子乙素的含量测定方法，完善了参茂肝康胶囊的现行质量标准，经过方法学验证，...

大黄是一味有效的降脂中药，而大黄酸作为主要活性成分具有显著的降脂、抗氧化作用，其机制是通过降低人体TC、TG、LDL-C、VLDL和LPO的含量而达到降脂、抗氧化的作用。长期高脂血症可提高冠...

应用组织多普勒研究ARB对心房内传导的影响未见报导，应用DTI研究ARB药物对房内传导的影响，是一种全新的研究方法，DTI是无创方便的，同时又能准确直观的观测评估电活动和机械活动，应该有...

药物-药物相互作用(drug-drug interaction，DDI)是指药物受合用、或先后使用的其他药物的影响，使药效或毒效发生变化的现象。随着越来越多新药的上市，以及临床中联合用药的趋势，产生DDI的风险...

联吡啶钉电化学发光具有化学发光灵敏度高、线性范围宽和仪器简单等优点，同时由于发光是通过电化学方法激发而产生，该方法又具有易于实现时空上的控制、重现性好和试剂稳定等优点。在...

本论文采用三种抗肿瘤靶向配体叶酸(FA)、硫酸软骨素(CS)、透明质酸钠(HA)和一种氨基酸谷氨酸(Glu)作为有机基质,于反应温度25-30℃和pH=7条件下，通过一步沉淀法合成出FA/CaCO3、CS/CaCO3、Glu-HA-CaC...